Огромным преимуществом применения нанотехнологий в медицине является их принцип действия: растворение активного фармацевтического ингредиента (АФИ) происходит намного быстрее. Но стандартные методики тестирования растворения, такие как, например, USP 1 и USP 2, не подходят, поскольку подобные препараты обычно растворяются слишком быстро, поэтому скорость растворения лекарственного средства оказывается неточной.
Поэтому Pharma Test совместно с Институтом молекулярной биологии и прикладной экологии имени Фраунгофера и Франкфуртским университетом имени Иоганна Вольфганга Гёте разработали аппарат дисперсионного высвобождения PT-DR, который состоит из ячейки куда помещается исследуемый образец (донорский отсек), а вокруг корпуса закреплена специальная мембрана. Перемешивание осуществляется с помощью лопастной мешалки уже согласно методу USP 2. Прибор состоит из донорного и акцепторного отсеков. Такая конструкция позволяет контролировать весь процесс и делает его легко воспроизводимым.
Также стала доступна подробная видеопрезентация по системе PT-DR, созданная специально компанией Pharma Test.